BfArM: Forbundsministeriet for lægemidler og medicinsk udstyr
Federal Institute for Drugs and Medical Devices(BfArM) er en højere føderal myndighed inden for porteføljen af det føderale sundhedsministerium. Det overvåger sikkerheden, kvaliteten og effektiviteten af lægemidler og medicinsk udstyr i Tyskland. BfArM spiller en central rolle i godkendelsen af lægemidler og sikrer, at patientsikkerheden er garanteret.
BfArM’s opgaver kort forklaret
BfArM har en bred vifte af opgaver, der fokuserer på at sikre sundhedsvæsenet. Fra gennemgang af lægemidler til evaluering af medicinsk udstyr – instituttet yder et væsentligt bidrag til folkesundheden.
- Godkendelse af lægemidler
- Overvågning af medicinsk udstyr
- Forskning og rådgivning
BfArM i cannabis-legaliseringsprocessen
- Legalisering af cannabis
BfArM opsummerede
BfArM er en uundværlig institution, der sørger for sikkerheden ved lægemidler og medicinsk udstyr. Det sikrer overholdelse af høje standarder og beskytter dermed befolkningens sundhed.
Vidste du det? EU-godkendelse
BfArM arbejder tæt sammen med andre europæiske tilsynsmyndigheder om at gennemgå og godkende lægemidler i hele Europa.
- EU-dækkende markedsføringstilladelse – ekstern












